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Descrição
ACTISORBPLUS 25 - COBERTURA DE CARVÃO ATIVADO
COM PRATA - 6.5 cm X 9.5 cm - SYSTAGENIX
ACTISORB é uma cobertura antimicrobiana de carvão ativado com prata concebida para proteger a ferida contra a infecção, enquanto elimina o odor.
ACTISORB demonstrou ser eficaz no tratamento de feridas contaminadas com bactérias, embora a liberação da prata no leito da ferida seja mínima. A prata elementar tem mostrado ser eficaz contra agentes patogênicos em estudos laboratoriais, sem impedir a proliferação celular.
Além disso, os benefícios da cobertura em feridas criticamente colonizadas e em feridas de difícil cicatrização foram demonstrados clinicamente em mais de 12.000 pacientes.
ACTISORB combina uma tripla ação, única, que o distingue das outras coberturas antimicrobianas com prata:
O carvão ativado captura as bactérias dentro da cobertura;
A prata mata as bactérias;
O carvão ativado absorve partículas de odor e toxinas bacterianas.
ACTISORB cobertura de carvão ativado com prata fornece uma barreira efetiva contra a invasão bacteriana, bem como promove a adsorção de odores da ferida. As propriedades de adsorção da cobertura são uma armadilha para as bactérias, toxinas bacterianas e odor.
ACTISORB PLUS 25 é adequado como a primeira opção terapêutica no tratamento de todas as feridas crônicas.
É indicado para: carcinomas fúngicos, feridas traumáticas e cirúrgicas, onde ocorram contaminação bacteriana, infecção ou odor.
Material / Composição:
1. Malha de carvão ativado impregnada em prata metálica (25 µg/cm 2 ).
2. Revestimento de fibras de nylon termo seladas de não tecido.
ACTISORB Plus 25 não contém látex na sua composição.
Produto vendido unitariamente.
Envelope com 01 unidade.
Estéril por radiação gamma.
Registro ANVISA: 80047300326.
Produto para uso único.
O uso deste produto deve ser feito conforme orientação de um profissional da saúde.
Precauções:
O modo de não interatuar quimicamente com a ferida, dota a este produto de grande aceitação tecidual, devendo-se evitar utilizar-se nos casos de:
- Pacientes com alergia ou com hipersensibilidade conhecida ao nylon.
- O curativo deve ser retirado em pacientes que vão ser submetidos a exames de diagnóstico de Imagens por Ressonância Magnética (IRM).
- Deve evitar-se o contacto do produto com elétrodos ou geles condutores durante procedimentos de medições elétricas, como um eletrocardiograma (ECG) o um eletro-encefalograma (EEG).
- Deve considerar-se o uso de tratamento antimicrobiano sistêmico nos casos de feridas com infecção evidente ou celulite, ou sempre que o paciente apresente sintomatologia sistêmica não associada a outro processo.
As cores apresentadas no site são meramente ilustrativas e podem ou não corresponder com exatidão à tonalidade aplicada.
Para mais informações sobre manuseio e cuidados quanto ao uso do produto, consulte o Manual do Usuário.
Imagem meramente ilustrativa e a descrição do produto é de responsabilidade do fabricante.