Zoladex 3,6mg Astrazeneca 1 Seringa Subcutânea
34550
Explore o Zoladex 3,6mg Astrazeneca, uma seringa subcutânea essencial na terapia hormonal. Produto de confiança na Drogarias Pacheco.
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Especificações
| Princípio Ativo | Com Acetato De Gosserrelina |
|---|---|
| Tipo de Medicamento | Especiais, De Referência, De Referência |
| Bula | 34550---zoladex-depot-3-6mg-astrazeneca-seringa-subcutanea.pdf |
| Forma de Administração | Via Subcutânea |
| Classificação | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações | Para Câncer |
| Partes do Corpo | Para Sistema Imune |
| Classe do Medicamento | Anticancerígenos |
| Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
| Entrega Especiais | Com Entrega Imediata |
| Apresentação | Injetável |
Especificações
| Princípio Ativo | Com Acetato De Gosserrelina |
|---|---|
| Forma de Administração | Via Subcutânea |
| Classificação | Tarja Vermelha |
| Doenças & Complicações | Para Câncer |
| Partes do Corpo | Para Sistema Imune |
| Classe do Medicamento | Anticancerígenos |
| Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
| Tipo de Medicamento | Especiais, De Referência, De Referência |
| Apresentação | Injetável |
Descrição Zoladex 3,6mg Astrazeneca 1 Seringa Subcutânea
INDICAÇÃO: ZOLADEX 3,6 mg é indicado para: - Controle de câncer de próstata passível de manipulação hormonal; - Controle de câncer de mama passível de manipulação hormonal, em mulheres em pré e perimenopausa (período que antecede a menopausa); - Controle da endometriose (alteração do endométrio, membrana que reveste a parede do útero) com alívio dos sintomas, inclusive da dor, e redução do tamanho e do número das lesões endometriais; - Controle de leiomioma uterino (tumor uterino benigno), com redução do tamanho das lesões, melhora do estado hematológico (do sangue) da paciente e redução dos sintomas, inclusive da dor. É utilizado como adjuvante à cirurgia para facilitar as técnicas operatórias e reduzir a perda sanguínea durante a cirurgia; - Diminuição da espessura do endométrio utilizado antes da ablação (remoção) endometrial; - Fertilização assistida: bloqueio da hipófise na preparação para a superovulação.
COMO O MEDICAMENTO AGE:
A administração contínua de ZOLADEX resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a 3 primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com ZOLADEX 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com ZOLADEX LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de ZOLADEX 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de ZOLADEX LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.
CONTRAINDICAÇÃO:
ZOLADEX é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) grave conhecida à gosserrelina ou a qualquer componente do produto. ZOLADEX também é contraindicado para grávidas e lactantes. ZOLADEX não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
COMO O MEDICAMENTO AGE:
A administração contínua de ZOLADEX resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a 3 primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com ZOLADEX 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com ZOLADEX LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de ZOLADEX 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de ZOLADEX LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.
CONTRAINDICAÇÃO:
ZOLADEX é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) grave conhecida à gosserrelina ou a qualquer componente do produto. ZOLADEX também é contraindicado para grávidas e lactantes. ZOLADEX não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
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