Mounjaro
Tirzepatida da Eli Lilly aprovada pela ANVISA para diabetes tipo 2, obesidade e apneia. Prescrição médica.
Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida, medicamento injetável semanal fabricado pela Eli Lilly. Pertence a uma classe inovadora: os agonistas duais GIP/GLP-1, que atuam em dois receptores hormonais ao mesmo tempo. Esse mecanismo o diferencia dos demais tratamentos da classe, que ativam apenas o receptor GLP-1. Por ser medicamento tarjado, o uso exige prescrição médica. Está disponível entre os medicamentos para emagrecer quando prescrito por profissional habilitado. Consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.
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O que é o medicamento Mounjaro?
Mounjaro é o nome comercial da tirzepatida, desenvolvida pela Eli Lilly. É o único medicamento aprovado pela ANVISA no Brasil que ativa simultaneamente dois receptores hormonais: GIP e GLP-1.
A tirzepatida é o princípio ativo; Mounjaro é a marca comercial. São dois nomes para o mesmo medicamento.
O GIP (Peptídeo Inibidor Gástrico) e o GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1) são hormônios incretínicos naturais do organismo. O Mounjaro imita a ação dos dois ao mesmo tempo. Isso o diferencia dos demais tratamentos da classe, que ativam apenas o GLP-1.
A ANVISA aprovou o Mounjaro em setembro de 2023 para diabetes mellitus tipo 2 em adultos. Aprovações para obesidade e apneia obstrutiva do sono vieram em 2025. O medicamento é apresentado em caneta injetável pré-preenchida descartável, com aplicação subcutânea semanal.
Por ser medicamento tarjado, a venda é exclusivamente sob prescrição médica.
Para que serve o Mounjaro?
A ANVISA aprovou o Mounjaro para adultos com diabetes tipo 2, para controle de peso em pessoas com obesidade e para apneia obstrutiva do sono.
O Mounjaro tem quatro indicações aprovadas pela ANVISA no Brasil:
- Diabetes mellitus tipo 2 em adultos (setembro de 2023)
- Controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade (junho de 2025)
- Apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade (outubro de 2025)
- Diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos (abril de 2026)
Em todas as indicações, o uso é adjuvante à dieta e exercícios físicos. A prescrição médica é obrigatória.
Segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD, 2024), cerca de 20 milhões de brasileiros vivem com diabetes. Já a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade (ABESO, 2024) aponta que 31% dos adultos brasileiros têm obesidade. Esses dados reforçam a relevância clínica das indicações aprovadas para o Mounjaro.
Consulte seu médico para verificar qual indicação se aplica ao seu caso.
Mounjaro para diabetes tipo 2
A ANVISA aprovou o Mounjaro em setembro de 2023 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos. O medicamento pode ser usado como adjuvante à dieta e exercícios, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos orais ou insulina. A indicação se aplica quando o controle glicêmico não é atingido com o tratamento vigente.
Mounjaro para controle de peso e apneia
A ANVISA aprovou o Mounjaro em junho de 2025 para controle de peso em adultos. O critério principal é IMC igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade). Também se aplica a adultos com IMC igual ou superior a 27 kg/m² com ao menos uma comorbidade relacionada ao peso, como hipertensão ou dislipidemia.
Em outubro de 2025, a ANVISA também aprovou o Mounjaro para apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade. Essa é a indicação mais recente e ainda pouco conhecida pelo público em geral.
Em todos os casos, o uso é adjuvante à dieta e exercícios. O profissional de saúde define a indicação com base no histórico clínico de cada paciente.
Mounjaro para emagrecer: É possível?
Sim, o Mounjaro é aprovado pela ANVISA para controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade — sempre como adjuvante à dieta e exercícios.
A aprovação ocorreu em junho de 2025 para adultos com IMC = 30 ou IMC = 27 com comorbidade associada. O medicamento age reduzindo o apetite e promovendo saciedade prolongada — mas não substitui mudança de estilo de vida.
No estudo SURPASS-2 (Eli Lilly, 2023), pacientes que usaram a dose de 15 mg perderam em média 12,4 kg — equivalente a 13,1% do peso — em 26 semanas. Em estudos de até 72 semanas, a redução chegou a aproximadamente 20% do peso corporal (Eli Lilly / estudos SURPASS, 2023-2024).
A ANVISA classifica o Mounjaro como "adjuvante à dieta e exercícios" na indicação de obesidade. Isso significa que o medicamento potencializa os resultados quando combinado com mudanças no estilo de vida. Resultados individuais podem variar.
O Mounjaro está entre os medicamentos para emagrecer disponíveis sob prescrição médica nas Drogarias Pacheco.
Mounjaro x outras medicações: qual a diferença?
A principal diferença é o mecanismo: o Mounjaro ativa dois receptores hormonais (GIP e GLP-1), enquanto o Ozempic e o Wegovy atuam apenas no receptor GLP-1.
Os agonistas do receptor GLP-1 formam uma classe de tratamentos que controlam a glicose e auxiliam no peso. Dentro dessa classe, a tirzepatida (Mounjaro) se destaca por ativar dois receptores simultaneamente — GIP e GLP-1. Os demais atuam apenas no GLP-1.
| Medicamento | Princípio ativo | Mecanismo | Fabricante |
|---|---|---|---|
| Mounjaro | Tirzepatida | Dual GIP GLP-1 | Eli Lilly |
| Ozempic | Semaglutida | GLP-1 apenas | Novo Nordisk |
| Wegovy | Semaglutida | GLP-1 apenas | Novo Nordisk |
Nos estudos SURPASS-2 (Eli Lilly, 2023), a tirzepatida demonstrou maior redução de HbA1c em comparação à semaglutida. A escolha do tratamento é sempre do médico, com base no histórico clínico e objetivos terapêuticos de cada paciente.
Mounjaro x Ozempic
Os dois medicamentos pertencem a classes distintas — GLP-1 único versus dual GIP GLP-1 — com fabricantes e mecanismos diferentes. A indicação e a escolha são definidas exclusivamente pelo médico. Para consultar a disponibilidade, acesse a página do Ozempic nas Drogarias Pacheco.
Mounjaro x Wegovy
Os dois medicamentos têm indicação de controle de peso, mas atuam por mecanismos distintos — um receptor versus dois receptores hormonais. Não há comparação direta de eficácia para obesidade em estudos head-to-head publicados. Para conhecer outras opções de GLP-1 disponíveis nas Drogarias Pacheco, acesse a seção correspondente.
Quais são os benefícios clínicos do Mounjaro?
Além do controle glicêmico, o Mounjaro contribui para a redução de peso, melhora parâmetros metabólicos e, na indicação de apneia, reduz obstrução das vias aéreas durante o sono.
Os estudos SURPASS documentaram os seguintes efeitos além do controle glicêmico:
- Redução da HbA1c (hemoglobina glicada) em até 2,46 pontos percentuais (SURPASS-2, Eli Lilly, 2023)
- Redução de peso corporal de até 20% em doses elevadas (estudos SURPASS, 2023-2024)
- Melhora do perfil lipídico — triglicerídeos e colesterol LDL
- Diminuição da pressão arterial sistólica
A ação dependente de glicose é um diferencial de segurança relevante. O medicamento estimula a produção de insulina apenas quando a glicose está elevada — não de forma contínua. Isso reduz o risco de hipoglicemia em comparação à insulina convencional.
A indicação para apneia obstrutiva do sono reflete o impacto da redução de peso. A perda de peso diminui a obstrução das vias aéreas durante o sono em adultos com obesidade moderada a grave.
Os benefícios cardiovasculares a longo prazo ainda estão em investigação em estudos específicos. Os resultados individuais podem variar.
O que diferencia o Mounjaro de outros tratamentos?
Os principais diferenciais clínicos do Mounjaro são:
- Ação dual GIP/GLP-1 — único da classe aprovado no Brasil com esse mecanismo
- Administração semanal (uma injeção por semana, não diária) — diferencial de adesão
- Redução de HbA1c de até 2,46% documentada em estudos clínicos (SURPASS-2, Eli Lilly, 2023)
- Caneta pré-preenchida descartável — praticidade e portabilidade no dia a dia
Quais são os efeitos colaterais do Mounjaro?
Os efeitos mais comuns são náusea e diarreia — geralmente leves, mais frequentes nas primeiras semanas e tendem a diminuir com o tempo.
Os efeitos adversos são classificados por frequência, conforme a bula ANVISA:
- Muito comuns (em 10% ou mais dos pacientes): náusea e diarreia. Geralmente leves a moderadas; tendem a diminuir nas primeiras semanas de adaptação ao medicamento.
- Comuns (em 1% a 10% dos pacientes): vômito, constipação, dor abdominal, fadiga, dispepsia e reação no local de injeção.
- Incomuns (em 0,1% a 1% dos pacientes): taquicardia, flatulência e eructação.
- Raros (em menos de 0,1% dos pacientes): pancreatite aguda e reação alérgica grave (anafilaxia ou angioedema).
O risco de pancreatite é baixo — semelhante ao observado nos grupos de placebo nos estudos clínicos. Não há relação causal comprovada (Estudos SURPASS / Medicina Baseada em Evidências, 2024). Se você tem histórico de pancreatite, informe ao médico antes de iniciar o tratamento.
Qualquer efeito inesperado deve ser comunicado ao médico ou farmacêutico. Para informações completas, consulte a bula completa do Mounjaro.
Como usar o Mounjaro: doses, apresentações e contraindicações
O Mounjaro é administrado por injeção subcutânea uma vez por semana. A dose inicial é de 2,5 mg, com aumentos progressivos de 2,5 mg a cada quatro semanas.
A dose inicial é de 2,5 mg/semana durante as quatro primeiras semanas. O médico pode aumentar progressivamente em etapas de 2,5 mg a cada quatro semanas, conforme resposta e tolerância. A dose máxima é de 15 mg/semana.
Os locais recomendados para aplicação são: abdome (a pelo menos 5 cm do umbigo), parte superior da coxa ou parte superior do braço. É obrigatório alternar o local de aplicação a cada semana. O medicamento pode ser aplicado em qualquer dia e horário, sem relação com refeições.
O Mounjaro é medicamento tarjado — venda exclusivamente sob prescrição médica. Conforme o Conselho Federal de Medicina (CFM), medicamentos de uso controlado exigem receita e acompanhamento profissional contínuo.
Consulte seu médico antes de iniciar, alterar ou interromper o tratamento.
Tabela de apresentações disponíveis
As seis apresentações do Mounjaro estão disponíveis em canetas pré-preenchidas descartáveis. Cada caixa contém 4 canetas — suficientes para um mês de tratamento semanal.
| Dosagem | Embalagem | Observação |
|---|---|---|
| Mounjaro 2,5 mg | 4 canetas pré-preenchidas | Dose inicial — 4 primeiras semanas |
| Mounjaro 5 mg | 4 canetas pré-preenchidas | Dose de manutenção mínima |
| Mounjaro 7,5 mg | 4 canetas pré-preenchidas | 3ª etapa do esquema progressivo |
| Mounjaro 10 mg | 4 canetas pré-preenchidas | Dose intermediária |
| Mounjaro 12,5 mg | 4 canetas pré-preenchidas | 5ª etapa — escalada conforme tolerância |
| Mounjaro 15 mg | 4 canetas pré-preenchidas | Dose máxima |
Contraindicações e precauções
O Mounjaro é contraindicado para pessoas com:
- Histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT)
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2)
- Hipersensibilidade à tirzepatida ou a qualquer componente da fórmula
O medicamento não é indicado para diabetes tipo 1. Não há dados suficientes sobre o uso em gestação e amamentação — informe ao médico se estiver grávida ou amamentando.
Informe ao médico todo o histórico clínico antes de iniciar o tratamento. O profissional avaliará individualmente o risco-benefício.
Como armazenar o Mounjaro
O Mounjaro deve ser armazenado em geladeira entre 2°C e 8°C antes do uso. Nunca congele as canetas — o congelamento inativa o medicamento.
Após retirado da geladeira, pode ser mantido em temperatura ambiente — abaixo de 30°C — por até 21 dias. A contagem é cumulativa desde a primeira retirada e não reinicia. Prazo e temperatura precisam ser respeitados simultaneamente. Proteja da luz intensa e do calor excessivo.
Passo a passo: como aplicar o Mounjaro
A aplicação é feita por injeção subcutânea com a caneta pré-preenchida. A agulha é fina e o processo é simples após orientação inicial.
A aplicação segue cinco etapas:
- Retire a caneta da geladeira e aguarde pelo menos 30 minutos. A temperatura ambiente torna a aplicação mais confortável.
- Higienize as mãos com água e sabão. Escolha o local: abdome (a pelo menos 5 cm do umbigo), parte superior da coxa ou parte superior do braço.
- Limpe o local com algodão embebido em álcool 70%. Aguarde secar completamente antes de aplicar.
- Aplique conforme as instruções da bula. Pressione a caneta contra a pele até o clique de confirmação.
- Descarte a caneta em recipiente para material perfurocortante. Registre o local para alternar na próxima semana — isso evita lipodistrofia (alteração na distribuição de gordura subcutânea causada por aplicações repetidas no mesmo ponto).
Recomenda-se que a primeira aplicação seja acompanhada por farmacêutico ou profissional de saúde. O atendimento farmacêutico das Drogarias Pacheco orienta sobre o uso correto da caneta.
Quem pode usar o Mounjaro?
O Mounjaro é indicado para adultos com diabetes tipo 2 ou com obesidade/sobrepeso que atendam aos critérios médicos estabelecidos, sempre com acompanhamento profissional.Não é recomendado para menores de 18 anos, gestantes ou lactantes, salvo orientação expressa do médico responsável.
Idosos e pessoas com outras condições de saúde podem utilizá-lo, desde que sob orientação médica, que avaliará a segurança e eficácia do tratamento. O acompanhamento médico é indispensável para garantir o uso correto e monitorar possíveis efeitos colaterais.
Mounjaro: Bula
Para mais informações sobre este medicamento, consulte a bula do Mounjaro.
O que fazer em caso de dose esquecida ou superdosagem?
Confira as orientações a seguir para agir com segurança em situações de esquecimento ou aplicação excessiva.
- Se esquecer de aplicar uma dose do Mounjaro, administre-a assim que lembrar, desde que não tenha passado mais de 4 dias. Caso contrário, pule a dose e retome no próximo dia programado. Nunca aplique duas doses no mesmo dia.
- Em caso de superdosagem, procure atendimento médico imediatamente, mesmo sem sintomas aparentes. É fundamental monitorar sinais como náuseas, vômitos ou hipoglicemia e levar a bula ou embalagem para auxiliar na avaliação clínica. Para suporte adicional, entre em contato com o Disque-Intoxicação pelo número 0800 722 6001, disponível para orientações específicas.
Dúvidas frequentes
Confira as principais dúvidas sobre a injeção Mounjaro.
Sim, com indicação médica. O Mounjaro é aprovado pela ANVISA para controle de peso em adultos com obesidade (IMC = 30) ou sobrepeso com comorbidade (IMC = 27). É adjuvante à dieta e exercícios — não substitui mudança de estilo de vida. A indicação e a dose são definidas pelo médico.
A dose inicial é de 2,5 mg por semana durante as quatro primeiras semanas. O médico aumenta progressivamente em etapas de 2,5 mg a cada quatro semanas, podendo chegar até 15 mg por semana. A dose de manutenção é definida conforme resposta e tolerância de cada paciente.
Não. Atualmente não há versão genérica da tirzepatida aprovada no Brasil. A molécula está sob proteção de patente. O Mounjaro, da Eli Lilly, é a única formulação com tirzepatida registrada na ANVISA no momento.
O efeito no controle glicêmico começa nas primeiras semanas. Em estudos clínicos, resultados relevantes de redução de peso foram documentados a partir de 12 a 26 semanas (Eli Lilly / SURPASS, 2023). Resultados individuais variam — o médico avalia a resposta ao longo do tratamento.
Sim. O Mounjaro retarda o esvaziamento gástrico, o que pode afetar a absorção de outros medicamentos orais. Informe ao médico todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento. Pessoas em uso de insulina ou sulfonilureias têm risco aumentado de hipoglicemia — avaliação médica é obrigatória.
Não há horário obrigatório. O Mounjaro pode ser aplicado em qualquer dia e horário da semana, sem relação com refeições. Para facilitar a adesão, escolha um dia fixo por semana e mantenha o mesmo horário habitual.
Sim, por prazo limitado. Antes do uso, deve ser armazenado em geladeira entre 2°C e 8°C. Após retirado, pode ficar em temperatura ambiente — abaixo de 30°C — por até 21 dias. A contagem é cumulativa desde a primeira retirada e não reinicia. Não congele as canetas.
O Mounjaro é contraindicado para pessoas com histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2). Hipersensibilidade à tirzepatida também contraindica o uso. Não é indicado para diabetes tipo 1.
Sim. O Mounjaro é medicamento tarjado de venda exclusiva sob prescrição médica. A definição de dose, o esquema de escalada e o monitoramento são essenciais para segurança e eficácia. Consulte seu médico ou farmacêutico para mais informações.
Sim. O Mounjaro está disponível no site das Drogarias Pacheco mediante apresentação de receita médica. Veja a disponibilidade do Mounjaro nas Drogarias Pacheco na página do produto correspondente à dose prescrita.
Mounjaro com procedência garantida nas Drogarias Pacheco
O Mounjaro está disponível nas Drogarias Pacheco mediante prescrição médica. As Drogarias Pacheco oferecem atendimento farmacêutico qualificado em todas as unidades.
O Mounjaro requer acompanhamento médico contínuo — não é medicamento para uso por conta própria. A equipe farmacêutica das Drogarias Pacheco orienta sobre o uso correto da caneta e dúvidas sobre o tratamento.
Acesse também todos os medicamentos com tirzepatida disponíveis nas Drogarias Pacheco para consultar o portfólio completo.
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar, alterar ou interromper qualquer tratamento.
Este conteúdo tem finalidade informativa e foi elaborado com base em bulas ANVISA e estudos clínicos publicados. Não substitui a consulta médica, o diagnóstico ou a prescrição de um profissional de saúde habilitado. Medicamento de venda sob prescrição médica.




