Zoladex La Depot 10,8mg Astrazeneca + Seringa Subcutânea
Zoladex La Depot 10,8mg Astrazeneca + Seringa Subcutânea é indicado para controlar o câncer de próstata, aliviar os sintomas decorrentes da endometriose, reduzir tumores benignos no útero e outros benefícios, diminuindo a produção de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres.
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Marca
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Especificações
Princípio Ativo | Com Acetato De Gosserrelina |
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Bula | 299219---zoladex-la-depot-10-8mg-astrazeneca-seringa-subcutanea-v20.pdf |
Tipo de Medicamento | Especiais |
Forma de Administração | Injetáveis |
Classificação | Tarja Vermelha |
Doenças & Complicações | Para Câncer, Para Dor, Para Endometriose |
Partes do Corpo | Para Mama, Para Próstata, Para Sistema Reprodutor |
Classe do Medicamento | Anticancerígenos |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Entrega Especiais | Com Entrega Imediata |
Apresentação | Injetável |
Descrição
COMO O MEDICAMENTO AGE:
A administração contínua de ZOLADEX resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a 3 primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com ZOLADEX 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com ZOLADEX LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de ZOLADEX 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de ZOLADEX LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.
CONTRAINDICAÇÃO:
ZOLADEX é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) grave conhecida à gosserrelina ou a qualquer componente do produto. ZOLADEX também é contraindicado para grávidas e lactantes. ZOLADEX não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.