Actemra SC 162mg Roche + 4 Seringas com 0,9 ml de Solução
Actemra SC 162mg Roche + 4 Seringas com 0,9 ml de Solução faz parte dos novos medicamentos antirreumáticos biológicos modificadores da doença (DMARDs) e é utilizado no tratamento de artrite reumatoide ativa, moderada a grave, em pacientes adultos não tratados anteriormente com metotrexato (MTX).
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Marca
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Especificações
Princípio Ativo | Com Tocilizumabe |
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Bula | 741906---actemra-sc-162mg-roche-4-seringas-com-0-9-ml-de-solucao.pdf |
Tipo de Medicamento | Especiais |
Registro MS | 1010006550080 |
Forma de Administração | Via Oral |
Classificação | Tarja Vermelha |
Doenças & Complicações | Para Artrite, Para Artrose |
Partes do Corpo | Para Os Olhos |
Classe do Medicamento | Antirreumáticos |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Entrega Especiais | Com Entrega Sob Encomenda |
Apresentação | Injetável |
Descrição
COMO O MEDICAMENTO AGE:
Actemra® SC faz parte dos novos medicamentos antirreumáticos biológicos modificadores da doença (DMARDs). É considerado um DMARD biológico, porque organismos vivos estão envolvidos na sua produção, o que não ocorre com DMARDs sintéticos, como o metotrexato, por exemplo. Actemra® SC é um anticorpo (substância que ajuda na defesa do organismo) humanizado que bloqueia a ação da interleucina 6 (IL-6), uma proteína que promove a inflamação crônica na AR. Em pacientes com AR, observam-se níveis elevados de IL-6 na articulação, e seus níveis no sangue correlacionam-se bem com a atividade da doença. Tocilizumabe (TCZ) neutraliza a ação da IL-6, o que resulta em melhora significativa e clinicamente superior quando comparado ao tratamento com DMARDs tradicionais (como o metotrexato [MTX] e outros) em populações estudadas com AR ativa moderada a grave. A eficácia de Actemra® SC subcutâneo foi avaliada em um estudo que incluiu pacientes com artrite reumatoide ativa que não haviam respondido bem a outros tratamentos. O estudo avaliou se havia diferença na proporção de pacientes que obtiveram melhora na semana 24 de estudo em tratamento com Actemra® intravenoso ou subcutâneo. Esse estudo demonstrou que Actemra® SC foi equivalente a Actemra® IV, de acordo com a avaliação de diversos tipos de respostas dos pacientes. Foi também realizado estudo para verificar se Actemra® SC poderia inibir a progressão radiográfica em pacientes com artrite reumatoide moderada a severa. Os resultados foram compatíveis com os obtidos com Actemra® IV, isto é, os pacientes com Actemra® SC apresentaram progressão muito menor em 24 semanas que os pacientes tratados com placebo
CONTRAINDICAÇÃO:
Actemra® SC é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a tocilizumabe ou aos componentes da fórmula. O tratamento com Actemra® SC não deve ser iniciado em pacientes com infecções graves ativas.